De werkgroep Aangezichtspijn heeft een aantal zaken waar zij doorlopend mee bezig is om deze te organiseren of anderszins in goede banen te leiden. De belangrijkste hiervan zijn:

- De jaarlijkse Aangezichtspijndag

Ieder jaar organiseert de werkgroep een bijeenkomst waarbij er informatie gegeven wordt over Aangezichtspijn. Doorgaans worden er 2 sprekers en is er een aantal stands waar deskundigen de bezoekers kunnen informeren over hun specialisme, De Jaarvergadering vindt meestal plaats in het UMC in Utrecht op de eerste zaterdag van oktober.

Afgelopen jaar (2011) was deze dag als ieder jaar in Utrecht en was een duidelijk succes. Een aantal vooraanstaande artsen en andere behandelaars met kennis van aangezichtspijn hebben verteld over hun kennisgebied en de aanpak van aangezichtspijn. Er waren ongeveer 180 belangstellenden die ook op de informatiemarkt terecht konden met vragen en ook onderling contact legden.

Dit jaar (2012) zal de aangezichtspijndag zijn op zaterdag 6 oktober, eveneens in Utrecht. Meer informatie hierover volgt, houd de website en nieuwsbrief in de gaten.


- Het uitgeven van een nieuwsbrief

Vier keer per jaar geeft de Werkgroep een Nieuwsbrief uit. Hierin staan allerlei wetenswaardigheden over Aangezichtspijn, ervaringsverhalen van patienten etc.


- Artikelen in Hoofdzaken

Hoofdzaken is het blad van de NVvHP; het verschijnt 5 keer per jaar. De werkgroep zorgt dat in iedere uitgave minimaal 1 artikel over Aangezichtspijn wordt geplaatst.


- Lotgenotencontact

De werkgroep heeft een aantal contactpersonen; deze geven per email of per telefoon antwoorden op uw vragen. Daarnaast is er op de website een forum waarop lotgenoten onderlinge contacten kunnen leggen. Via de website kunt u ook vragen stellen aan Ella Lever.


- Richtlijn

De werkgroep werkt volop mee bij het opstellen van de Richtlijn. Als de Richtlijn eenmaal is vastgesteld zal de werkgroep een belangrijke rol krijgen bij de implementatie van deze Richtlijn.